Lead AI Engineer - Pioneering Decision Support SaaS for Healthcare We are on the lookout for an experienced Lead AI Engineer to join our clients innovative team and play a key role in shaping a revolutionary decision-support SaaS Healthcare platform. This position offers the chance to drive impactful AI solutions in the healthcare domain, leading projects from inception to deployment. What We're Looking ForEducational Background: Master's degree in a relevant field such as Computer Science, Electrical Engineering, Physics, or Aerospace Engineering. A Ph.D. is highly regarded.Professional Experience: At least 4 years of hands-on experience in applied Machine Learning roles.Expertise in Generative AI: Strong knowledge of Generative AI and Large Language Models (LLMs), including deploying LLMs in real-world applications.Technical Proficiency: Skilled in Python or similar programming languages for AI/ML development, with experience in open-source tools like LangChain.Data Integration: Familiarity with leveraging multiple data sources to inform AI solutions.Innovation and Pro-activity: Excited about starting projects from the ground up and employing experimental methods to evaluate solutions through prototypes.End-to-End Implementation: Capable of building fully operational prototypes, from architecture and data engineering to algorithm development and deployment.Lifelong Learner: Committed to keeping up with the latest AI advancements.Adaptability: Comfortable working in a fast-paced, dynamic environment with shifting project priorities.Methodologies: Experience or knowledge of Agile development practices.Work Ethic: Results-driven with the ability to meet tight deadlines.Language Skills: Excellent command of English.Your Role and ResponsibilitiesLead AI Initiatives: Spearhead the application of advanced AI technologies to enhance our platform's capabilities.AI Pipeline Development: Build and implement scalable AI pipelines, ensuring efficient data pre-processing, design engineering, deployment, and monitoring.LLM Ops Architecture: Design and manage end-to-end LLM Ops solutions using cloud platforms, automation tools, and orchestration frameworks to ensure robust and reproducible AI systems.Generative AI Innovation: Develop advanced Generative AI solutions, including prompt engineering frameworks for generating insightful and diverse outputs.Cross-Team Collaboration: Work with multiple teams to identify opportunities for AI-driven innovation and improvement.Product Enhancement: Collaborate with Engineering and Product teams to translate business needs into technical solutions, optimising our data infrastructure and product performance.Algorithm Optimisation: Fine-tune AI models and algorithms to handle structured and unstructured data effectively.Trend Monitoring: Stay ahead of the curve by keeping up with emerging AI trends, applying the latest best practices to projects.Quality Assurance: Ensure high standards for AI solutions through thorough testing and validation.If you're passionate about leveraging AI to transform healthcare and thrive in a dynamic, forward-thinking environment, we'd love to hear from you!

IT Inhouse Consultant (m/f/x) | MedizintechnikIn dieser Position können Sie als Inhouse Consultant (m/f/x) einen wertvollen Beitrag im Gesundheitswesen leisten. Sie sind verantwortlich für die Optimierung der Softwarelösungen. Diese Tätigkeiten warten auf Sie:Optimierung / Verbessern der ERP-SystemeEnge Zusammenarbeit mit den Fachabteilungen sowie die gemeinsame Entwicklung der Prozessoptimierungen für die ERP-LösungenLeiten von Teilprojekten zur Einführung von Anpassungen, Erweiterungen und Third-Party LösungenBeteiligung am Auswahlprozess für neue Systeme Ihr Profil:Abgeschlossene Ausbildung bzw. Studium im Bereich Informatik oder vergleichbare QualifikationAusgeprägtes Verständnis von Unternehmensprozessen und IT-KenntnisseErfahrungen mit der Betreuung von ERP-SystemenGute Kenntnisse in MS Office und im Windows-UmfeldHohes Maß an Flexibilität, Integrität sowie Einsatzfreude Das bietet das Unternehmen:Hybrides Arbeitsmodell mit 2 Tagen/Woche HomeofficeGleitzeitCorporate Benefits, Jobrad, Parkplätze, Subv. Mittagessen Das Unternehmen:Unser Kunde ist ein deutsches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Herstellung von medizinischen Geräten und Produkten für die Schlafmedizin und Beatmungstherapie spezialisiert hat. Das Unternehmen arbeitet eng mit medizinischen Fachleuten und Forschungseinrichtungen zusammen, um innovative Lösungen für die medizinische Versorgung zu entwickeln und die Lebensqualität von Patienten zu verbessern.

Leiter Regulatory Affairs & Validation (m/w/d) für MedizinprodukteFür den Norddeutschen Standort sucht mein Kunde eine/n Leiter/in Regulatory Affairs & Validation (m/w/d). In dieser verantwortungsvollen Position übernehmen Sie die Leitung und Weiterentwicklung des globalen Teams für Regulatory Affairs und Validierung im Bereich der Spritzenproduktion und stellen sicher, dass alle Unternehmensziele unter Berücksichtigung der globalen und standortspezifischen Strategien erreicht werden. Ihre Aufgaben:Fachliche Führung und Weiterentwicklung des globalen Teams in den Bereichen Regulatory Affairs und Validierung, mit Verantwortung für die strategische Ausrichtung und Performance der TeamsDisziplinarische Führung des TeamsPlanung und Umsetzung der Qualifizierung und Validierung aller relevanten Produktionsanlagen und -prozesse zur Unterstützung der UnternehmenszieleVerantwortung für die Erneuerung und Aktualisierung der ZulassungenDurchführung von (Re-)Qualifizierungen und Prozessvalidierungen sowie Umsetzung von Risikomanagement und regulatorischen AktivitätenSicherstellung eines validierten Zustands aller ProduktionsprozessePlanung, Strukturierung und Weiterentwicklung der Abteilungsressourcen und -prozesseSicherstellung und Optimierung von Regulatory- und Validierungsprozessen innerhalb der Unit Ihr Profil:Studium im technischen oder naturwissenschaftlichen BereichMind. 8 Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs, zum Vorteil wäre QualitätsmanagementFundierte Expertise in der Qualifizierung und Validierung, bevorzugt in den Bereichen MedizinprodukteErfahrung in der Führung von Teams und der PersonalentwicklungKenntnisse mit regulatorischen Anforderungen, insbesondere der cGMP-Vorgaben (z.B. EU, FDA, PMDA, CFDA, HC) und deren regelmäßigen AnpassungenWissen im Bereich Qualitätsmanagement nach ISO 9001, 15378 und 13485 sowie der MDR Bereit für den nächsten Schritt?Wenn Sie sich auf die Möglichkeit freuen, zur globalen Entwicklung von Medizinprodukten beizutragen, freue ich mich auf Ihre Bewerbung! Tel: 089 26 20 09 25E-Mail: M.Inderhees@sciproglobal.de